Pulbere de peptide intestinale vasoactive

Pulbere de peptide intestinale vasoactive(VIP) este o polipeptidă aminată C-terminal cu 28-aminoacizi care aparține familiei secretine/glucagon. VIP endogen este larg distribuit în regiunile centrale și periferice, în special în intestin, tract respirator, vasele de sânge, insulițe, sistemul imunitar și nucleul suprachiasmatic (SCN) al hipotalamusului.

Odată cu progresul cercetării științifice pe piața polipeptidelor, cererea de materii prime polipeptidice este în creștere. Shaanxi Medibridge este un producător integrat industrial și comercial de materii prime polipeptidice cu peste 14 ani de experiență în industrie, specializat în purificarea polipeptidelor de înaltă puritate-. Putem furniza polipeptide cu o puritate de până la 99,988%, în timp ce standardul obișnuit este Mai mare sau egal cu 95%.

Avantajele noastre

1. Puritatea ridicată îndeplinește standardele.

2. Variațiile lotului sunt strict controlate.

3. Standardizați procesul de liofilizare-pentru a menține stabilitatea.

4. Sprijină personalizare diversă.

5. Răspunde rapid la solicitări.

6. Respectați standardele din industrie și cerințele de reglementare pentru a asigura conformitatea.

VIP mediază transducția semnalului prin receptorii GPCR de clasă B VPAC1/VPAC2, este cuplat în principal cu Gs, crește rapid AMPc și activează axele PKA-CREB și EPAC-RAP1. În unele celule, pot fi observate ramura Gq/PLC/IP3-Ca2 + și calea ERK mediată de -Arrestin-. Căile menționate mai sus nu numai că reglează fluxul de ioni tranzitori și activitatea proteinei efectoare, dar și remodelează transcripția genelor (cum ar fi promotorii Per, Fos, IL-10 etc.). După activarea receptorului, apar desensibilizarea GRK - -arrestină și endocitoza. Distribuția și densitatea subtipurilor de receptor determină amplitudinea și durata răspunsului.

În mușchii netezi vasculari și ai căilor respiratorii, cAMP/PKA inhibă canalele de Ca-de tip L{2+ și activitatea MLCK, deschide canalele K+, cum ar fi BKCa/KATP și promovează eNOS să producă NO pe endoteliu. În sinergie cu calea cGMP, generează efecte semnificative de dilatare vasculară și bronșică. În epiteliu și glande, PKA fosforilează transportatorii CFTR și SLC26, sporind excreția de Cl-/HCO3-, iar apa este transferată de-a lungul gradientului osmotic, explicând exocrinul crescut al pancreasului și diareea apoasă cauzată de VIPom. În insulele pancreasului,Pulbere de peptide intestinale vasoactiveinteracționează cu starea glucozei și subtipurile de receptori, prezentând un model general de secreție de „hipertrofie pancreatică care promovează glucoză ridicată și glucoză scăzută care promovează”.

În aspectul neuroendocrinal-imunitar, VIP este semnalul de ritm de bază al nucleului suprachiasmatic, condus în principal de VPAC2-camp-CREB pentru a exprima Per1/Per2, pentru a sincroniza oscilațiile neuronale și a reseta faza completă și pentru a afecta ritmurile hormonale circadiene ale axei HPA și ale țesuturilor periferice.

În sistemul imunitar, VIP inhibă NF - κB și p38 prin PKA/EPAC, induce toleranța celulelor dendritice (↓CD80/86, ↓ IL{{-12), down{{6}reglează TNF {- / IL{-6, stimulează și stimulează IL-10, stimulează și stimulează IL-10, Fenotipuri asemănătoare M2 în macrofage (↓iNOS, ↑Arg1). La nivel glial și neuronal, VIP prezintă efecte anti-apoptotice și neurotrofice, implicând reglarea familiilor PI3K/Akt și Bcl-2 și poate modula transmiterea durerii.

1. Cum se determină doza?

Poate avea efect la nivelul nM, deseori începând de la 0,1 până la 100 nM, și este de obicei suficient pentru a crește AMPc al căii VPAC.

Mai întâi, efectuați un-gradient la scară mică și o fereastră de timp înainte de-experiment, apoi ajustați-l-în funcție de nivelul de expresie a receptorului liniei dvs. de celule.

2. Ce citiri ar trebui analizate? (Cum să determinați dacă funcționează

o. Al doilea mesager: A crescut cAMP? PKA/CREB este fosforilat? Indicatorul EPAC poate servi drept dovezi colaterale.

b. Mușchiul neted/Vasele de sânge: Efectuați teste de tensiune a segmentului buclei in vitro, combinate cu imagistica cu calciu; Între timp, măsurați eliberarea de oxid nitric (NO).

c. Celulele imune: detectează citokinele (TNF - / IL{-6 / IL-10) și, în combinație cu markerii fenotipici, observați modificările căii NF - κB/STAT.

d. Ritm circadian: utilizați sistemul de raportare Per al secțiunilor SCN sau al neuronilor pentru a desena curba răspunsului de fază.

3. Cum să demonstrezi că rezultatul a fost cauzat de „ea”? (În loc să ieși din curs

o. Antagonişti ai receptorilor sau tăcere a receptorului;

b. Setați peptidele-inactivate la căldură și peptidele cu secvență aleatorie ca martori negativi;

c. Efectuați comparații paralele cu peptide din aceeași familie (PACAP, secretină) pentru a elimina stimulii ne-specifici.

4. Reduceți pierderile de material din cauza „lipirii de perete”

Peptidele sunt ușor adsorbite de peretele tubului, așa că ar trebui să fie preferate consumabilele cu adsorbție redusă de proteine.

b. 0.1% BSA sau o cantitate mică de Tween - 20 (0,01-0,05%) pot fi adăugate la soluția de lucru. Alegeți cel mai bun dintre cele două și încercați-l cu propriul sistem înainte de a lua o decizie.

Shaanxi Medibridge produce peptide pentru universități și laboratoare de cercetare din întreaga lume. Furnizăm pulbere de peptide intestinale vasoactive liofilizate numai pentru uz în cercetare, cu o puritate garantată mai mare sau egală cu 99,72% și un COA complet (HPLC/LC MS) plus trasabilitate completă a lotului. Contați pe timpi de încredere, ambalaj de protecție, asistență tehnică rapidă, aprovizionare constantă în stoc și livrare globală. Pentru oferte sau mostre, contactați hi@medibridgeapi.com sau WhatsApp +44 07548632075.

Tag-uri populare: pulbere de peptide intestinale vasoactive, China producători de pulbere de peptide intestinale vasoactive, furnizori, fabrică