Timozină alfa 1 peptidă(nume de marcă uzuale: Thymalfasin/Zadaxin) este un imunomodulator peptidic scurt derivat din protimozină alfa. Acționează prin îmbunătățirea, recalibrarea și reglarea fină a răspunsurilor imune; Efectele cheie includ promovarea maturizării celulelor dendritice, stimularea polarizării celulelor T și a restabilirii funcționale, stimularea activității celulelor ucigașe naturale (NK) și optimizarea rețelelor de citokine relevante pentru imunitatea antivirală și antitumorală. Clinic, aplicațiile cel mai frecvent studiate sunt terapia adjuvantă pentru hepatita cronică B, reconstituirea imună în stări de imunodeficiență și utilizarea ca adjuvant imunologic la anumite terapii sau vaccinuri.
Shaanxi Medibridge a petrecut 14 ani furnizând materiale peptidice de calitate pentru cercetare laboratoarelor din întreaga lume, construind expertiză în sinteza, purificarea și controlul calității. Oferim Thymosin alpha 1 cu o puritate de până la 99,62%, susținut de date HPLC/LC-MS și COA complet. Loturile sunt consistente de la comenzi de la grame la comenzi de mai multe kilograme.
COA
|
|
||
|
Numele produsului |
Număr CAS |
Numărul lotului |
|
Timozină alfa 1 peptidă |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Data producatorului |
Data analizei |
Data de expirare |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Cantitatea probei de bază |
Ambalare |
Metoda de testare |
|
6,32 KGS |
10G/STICLA |
HPLC |
|
Articol |
Standard |
Rezultate |
|
Puritate |
Mai mare sau egal cu 98% |
99.62% |
|
Analiza peptidelor |
Mai mare sau egal cu 80% |
88.53% |
|
Spectrul de masă |
3108.28 |
3108.28 |
|
Solubilitate |
Solubil în apă |
Se conformează |
|
Claritatea și culoarea soluției |
Limpede și incoloră |
Se conformează |
|
Sarea de sodiu |
<5.0% |
1.15% |
|
Apă |
Mai mic sau egal cu 7,0% |
3.51% |
|
Solvent rezidual: |
||
|
metanol |
Mai mic sau egal cu 0,3% |
Se conformează |
|
Izopropanol |
Mai mic sau egal cu 0,5% |
0.158% |
|
Acetonitril |
Mai mic sau egal cu 0,041% |
0.019% |
|
Clorura de metilen |
Mai mic sau egal cu 0,06% |
0.028% |
|
N,N-dimetilformamidă |
Mai mic sau egal cu 0,088% |
Se conformează |
|
Trietilamina |
Mai mic sau egal cu 0,032% |
Se conformează |
|
Tert-butil metil eter |
Mai mic sau egal cu 0,5% |
0.152% |
|
Endotoxina |
Mai mic sau egal cu 0,5 EU/mg |
Se conformează |
|
Limită microbiană |
Bacteriile aerobe totale<100 CFU/g Drojdie totală și mucegai<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depozitare |
A se păstra într-un loc uscat și întunecat (-20 până la 8 grade) |
|
|
Concluzie |
Lotul este conform standardului IN-HOUSE |
|
|
|
||
Specificații (doar pentru cercetare)
Avantajele noastre
1. Puritate ultra-înaltă: până la 99,62% prin HPLC analitică; identitate confirmată de LC–MS, furnizat cu CoA complet.
2.Calitate la nivel de cercetare: testare cu endotoxine scăzute și încărcare biologică pentru a sprijini cercetarea sensibilă in vitro și in vivo.
3. Performanță constantă: sinteza și purificarea controlate oferă o variabilitate strânsă de la lot la lot.
4.Formate practice: pulbere liofilizată, pachete standard de la miligrame la multi-grame.
5.Opțiuni personalizate: alicotare și schimb de contraioni (de exemplu, acetat) disponibile la cerere.
6. Serviciu receptiv: timpi de livrare rapidi și suport tehnic pentru configurarea protocolului și depanarea testelor.
|
Formă |
Exemplu de comandă |
Caietul de sarcini |
|
Pulbere brută |
1 g |
Puritatea este NLT 99,62% |
|
Fiole |
10 fiole |
fiole de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Descrierea produselor
Celulele dendritice (DC) și imunitatea înnăscută
o. Promovează maturarea DC și reglarea în sus a moleculelor co-stimulatoare (CD80/CD86, HLA-DR), îmbunătățind prezentarea antigenului și prezentarea încrucișată.
b. Modulează căile receptorilor de tip Toll (TLR)-mai ales axa TLR2/TLR9-amplificând semnalizarea MyD88/NF-κB în aval și echilibrând interferonii de tip I și IL-12.
Celulele T și imunitatea adaptativă
o. Determină un răspuns Th1-stors (IFN-↑, IL-2↑); în unele contexte reduce factorii Th2/imunosupresivi (de exemplu, IL-4/IL-10), corectând dezechilibrul celulelor T Treg/efectoare.
b. Îmbunătățește funcția celulelor T citotoxice CD8+ cu o tendință de inversare a epuizării (rapoarte despre creșterea expresiei granzime/perforinei).
Efecte NK/antivirale și antitumorale
o. Crește citotoxicitatea celulelor NK și specificitatea țintei, îmbunătățind indirect recunoașterea fenotipurilor MHC-I.
b. Fără activitate virucidă directă; efectul său „antiviral” apare în principal din restabilirea imunității și eficiența îmbunătățită a curățării.
Homeostazia imună
În stările imunocompromise (post-chimioterapie, imunosenescență sau cursul ulterioară al infecției severe), ajută la realinierea profilurilor și funcției limfocitelor; fiți precauți în setările autoimune pentru a evita supraactivarea.
Aplicații clinice și prezentare generală a dovezilor (perspectivă de cercetare/schimb academic)
1. Infecție severă și sepsis
Evaluările clinice randomizate multicentre și meta{0}}analizele recente indică acest lucruTpeptida himosin alfa 1poate reduce mortalitatea pe 28 de zile în general, dar beneficiul se atenuează în subgrupuri de calitate superioară și multicentrice-subliniind sensibilitatea la calitatea studiilor și eterogenitatea populației. O meta-analiză actualizată a 11 RCT (n≈1.927) a arătat o reducere cumulativă a mortalității la 28 de zile (OR≈0,73, IC 95% 0,59–0,90), dar analiza secvenţială a studiului nu a atins dimensiunea necesară a informațiilor. În studiile de înaltă calitate, efectul a fost mai mic (OR≈0,82, P=0.09), iar în studiile multicentre a fost nesemnificativ (OR≈0,86, P=0.20). Cel mai mare RCT dublu-orb, multicentric de fază III (TESTS; n=1,106) nu a îmbunătățit mortalitatea sau rezultatele majore în general, deși semnalele exploratorii au apărut în subgrupuri, cum ar fi adulții în vârstă și pacienții cu diabet, sugerând necesitatea unor strategii personalizate, ghidate de biomarkeri.
Intermediari aliniați la mecanism: mai multe RCT raportează creșteri ale mHLA-DR ale monocitelor periferice, recuperarea compartimentelor celulelor T și reduceri ale scorurilor APACHE II, în timp ce diferențele SOFA sunt limitate și rezultatele sunt inconsecvente între studii.
Rezultate academice: dovezile actuale favorizează proiectele de studii care îmbogățesc subseturile receptive și utilizează biomarkeri imuni-cum ar fi mHLA-DR scăzut sau profiluri de epuizare a celulelor T-pentru a atenua diluarea efectului de la cohorte eterogene.
Pancreatită acută severă (SAP)
O revizuire sistematică și o meta-analiză din 2025 a cinci RCT (n=706) a constatat că T 1 a crescut semnificativ fracția CD4+ (MD≈{+4.53%) și raportul CD4/CD8 (MD≈{+0.42), a redus CRP (doză mică de 1,6 mg/zi), subgrupul MD-30 mg≈-cretic și a scăzut infecții în ansamblu (RR≈0,56; infecție în sânge RR≈0,60; infecție intra-abdominală RR≈0,38). Durata șederii a fost neschimbată, în timp ce scorurile APACHE II au scăzut (MD≈−1,52).
RCT-urile multicentrice, dublu-orb, susțin fezabilitatea unei abordări de îmbunătățire a imunității în SAP cu risc ridicat, dar doza optimă, durata și profilurile de beneficiar rămân de definit.
Recomandări academice: reducerea complicațiilor infecțioase urmează probabil ca urmare a unui lanț de restaurare a CD4+, reechilibrare a inflamației și eficiență îmbunătățită a barierei/eliminării. Integrarea cu nutriția, controlul infecțiilor și intervențiile minim invazive este recomandată pentru a realiza valoarea clinică.
Metodologie și direcții viitoare de cercetare
Ierarhia dovezilor
O divizare consistentă persistă: studiile mici, cu un singur centru sugerează adesea beneficii, în timp ce studiile multicentrice mari, de înaltă calitate, tind spre rezultate neutre. Analiza secvențială a testului indică faptul că dimensiunea informațiilor cumulate rămâne insuficientă, astfel încât orice concluzie ar trebui considerată provizorie.
Stratificarea populației
Semnalele exploratorii ale subgrupurilor au fost observate la pacienții cu cancer comorbid, diabet sau boală coronariană, cu certitudine variind de la scăzut la moderat. Aceste constatări susțin fezabilitatea unei strategii imunologice de precizie.
Recomandări de proiectare a testului
1. Eligibilitatea se bazează pe fenotipurile imune-de exemplu, HLA-DR scăzut al monocitelor, dezechilibrul CD4/CD8 sau markerii epuizării celulelor T-, mai degrabă decât diagnosticul clinic singur.
2. Utilizați criterii finale compozite standardizate care integrează măsuri biologice și clinice și includ urmărire prespecificată pe termen lung (90 de zile și 6 luni).
3. Folosiți modele suplimentare peste îngrijirea standard, cu analize de interacțiune preplanificate pentru combinații cu interferon/antivirale, ICI sau imunonutriție.
FAQ
Î: Pentru ce se utilizează timozina alfa 1?
R: Focalizare curentă: cohorte îmbogățite cu biomarkeri (mHLA-DR scăzut, dezechilibru CD4/CD8, epuizare de celule T).
Î: Care sunt efectele secundare ale peptidei timozin alfa 1?
R: În cea mai mare parte ușoare: eritem/durere la locul injectării și simptome tranzitorii asemănătoare gripei; oboseală/durere de cap ocazională. Riscuri rare: erupția autoimună sau respingerea grefei-monitorizați subseturile de limfocite și enzimele hepatice în studii.
Î: Poate timozina alfa 1 să ajute cu bolile autoimune?
R: Dovezile sunt insuficiente. Având în vedere potențialul său de distorsiune Th1, poate exacerba anumite afecțiuni autoimune; limitați utilizarea la studiile clinice sub supraveghere de specialitate cu monitorizarea activității bolii.
Î: Sunteți furnizor de peptide?
R: Da, suntem o fabrică specializată în producția și vânzarea integrată de peptide și API.
Î: Puteți oferi OEM/ODM?
R: Desigur, nu putem doar să oferim acest serviciu, ci și să oferim soluții personalizate.
Î: Garantați livrarea fără probleme?
R: Acesta este fundamentul garanției noastre de servicii. Ne vom asigura că primiți bunurile dumneavoastră în stare perfectă. În caz contrar, vom oferi returnări/rambursări necondiționate.
Tag-uri populare: Timozină alfa 1 peptidă, China thymosin alfa 1 peptide producători, furnizori, fabrică
