Pulbere de epithaloneste o peptidă foarte scurtă (tetrapeptidă) produsă sintetic, cu secvența de aminoacizi Ala-Glu-Asp-Gly (abreviat AEDG), denumire chimică H-Ala-Glu{-Asp-Gly{-Gly{{7}OH, formula moleculară aproximativă, C14H2, greutate moleculară C14H2, greutate moleculară 390,35 Da.
Ea provine din conceptul de fragment activ de extract de glandă pineală timpurie (Epithalamin) și este folosit ca un compus instrument pentru studiul „biologiei îmbătrânirii, telomerilor/telomerazei, ritmurilor circadiene și căilor antioxidante”.
Aveți încredere în Shaanxi Medibridge pentru Epithalon premium de calitate pentru cercetare (AEDG). În calitate de furnizor dedicat de peptide, livrăm pulbere liofilizată cu o puritate mai mare sau egală cu 99,6% (verificată prin HPLC), cu COA specific lotului, date MS/HPLC și control strict al impurităților. Disponibil de la miligram la vrac, cu ambalaj personalizat și livrare rapidă la nivel mondial.
COA
|
|
||
|
Nume produs |
Număr CAS |
Numărul lotului |
|
Epithalon |
307297-39-8 |
MB2510151853 |
|
Data producatorului |
Data analizei |
Data de expirare |
|
2025-10-15 |
2025-10-16 |
2027-10-14 |
|
Cantitatea probei de bază |
Ambalare |
Metoda de testare |
|
2,53 KGS |
50G/STICLA |
HPLC |
|
Articol |
Standard |
Rezultate |
|
Puritate |
Mai mare sau egal cu 98% |
99.65% |
|
Analiza peptidelor |
Mai mare sau egal cu 80% |
90.52% |
|
Spectrul de masă |
390.35 |
390.35 |
|
Solubilitate |
Solubil în apă |
Se conformează |
|
Claritatea și culoarea soluției |
Limpede și incoloră |
Se conformează |
|
Sarea de sodiu |
<5.0% |
1.15% |
|
Apă |
Mai mic sau egal cu 7,0% |
3.51% |
|
Solvent rezidual: |
||
|
metanol |
Mai mic sau egal cu 0,3% |
Se conformează |
|
Izopropanol |
Mai mic sau egal cu 0,5% |
0.127% |
|
Acetonitril |
Mai mic sau egal cu 0,041% |
0.023% |
|
Clorura de metilen |
Mai mic sau egal cu 0,06% |
0.026% |
|
N,N-dimetilformamidă |
Mai mic sau egal cu 0,088% |
Se conformează |
|
Trietilamina |
Mai mic sau egal cu 0,032% |
Se conformează |
|
Tert-butil metil eter |
Mai mic sau egal cu 0,5% |
0.264% |
|
Endotoxina |
Mai mic sau egal cu 0,5 EU/mg |
Se conformează |
|
Limită microbiană |
Bacteriile aerobe totale<100 CFU/g Drojdie totală și mucegai<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depozitare |
A se păstra într-un loc uscat și întunecat (-20 până la 8 grade) |
|
|
Concluzie |
Lotul este conform standardului IN-HOUSE |
|
|
|
||
Specificații (doar pentru cercetare)
1. Puritate ridicată: HPLC mai mare sau egală cu 99,6%, verificat ESI-MS, consistență excelentă între loturi
2.Sare acetat liofilizată: umiditate scăzută/solvenți reziduali scăzuti; profil de impurități controlat
3. Cuantificare precisă: conținut net de peptide calibrat cu corecție contraion/umiditate pentru o formulare precisă
4. Documentație completă: CoA, cromatograme HPLC/UPLC, MS, rapoarte Karl Fischer privind umiditatea și contraionii
5. Opțiuni de proces: testare opțională a endotoxinelor, filtrare de 0,22 μm și servicii de alicotare
6.Aprovizionare și asistență: personalizare cântare mg–kg, livrare rapidă, asistență tehnică și de metodă
|
Formă |
Exemplu de comandă |
Caietul de sarcini |
|
Pulbere brută |
1 g |
Puritatea este NLT 99,65% |
|
Fiole |
10 fiole |
fiole de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Consens de cercetare și ipoteze
Axa telomerazei (consens relativ)
Observații de consens
În mai multe tipuri de celule derivate-primare și adulte și în modelele animale selectate, activitatea telomerazei este crescută, rata de uzură a telomerilor scade și în unele sisteme se observă o alungire modestă a telomerilor. Aceste modificări sunt însoțite de îmbunătățiri ale markerilor de senescență replicativă (de exemplu, colorarea SA--gal redusă și semnalizarea p16INK4a diminuată).
Mecanisme plauzibile
o. Supreglarea transcripțională a TERT implicând situsurile de legare c-Myc/E-box și Sp1, cuplată cu starea epigenetică locală (promotorul de metilare ADN și acetilarea histonelor).
b. Efecte antioxidante care reduc daunele telomerice mediate de ROS (8-OHdG mai scăzut), păstrând astfel indirect telomerii.
c. Rapoarte limitate sugerează modularea componentelor shelterin, în special TRF1/TRF2.
Limitele dovezilor
Efectele sunt dependente de tipul celulei și de stare, cu reproductibilitate variabilă între laboratoare; direcționalitatea impactului în celulele tumorale sau premaligne rămâne nerezolvată.
Ritm circadian/Axa pineal-endocrină
Observații de consens
În modelele animale și studiile la scară mică-pe oameni cu pulbere Epithalon, ritmul și amplitudinea secreției nocturne de melatonină par îmbunătățite; arhitectura somnului și calitatea somnului atât subiectivă cât și obiectivă sunt optimizate. Ritmurile de expresie ale-genei ceasului periferic (CLOCK/BMAL1, PER/CRY) tind spre un profil mai tineresc.
Mecanisme plauzibile
o. Reglarea în amonte a enzimelor care limitează rata-pineală (AA-NAT, HIOMT) în expresie și activitate, restabilind sincronia SCN-axa pineală.
b. Reglarea-fină a buclei de feedback de transcripție-traducere (TTFL) atât în fază, cât și în amplitudine.
c. Acționează ca un semnal endogen-ca ultrascurt-peptidic, influențând cuplarea neuro-endocrină-rețea imună.
Note de studiu
Validarea multimodală poate combina excreția urinară de 6-sulfatoximelatonina, actigrafia și ritmurile periferice de transcripție-ceasului de sânge-genă.
Homeostazia antioxidantă și mitocondrială (dovezi preclinice în linii mari consistente)
Observații de consens:Supreglarea enzimelor antioxidante (SOD, CAT, GPx); reduceri ale markerilor de peroxidare a lipidelor (MDA, 4-HNE) și daune oxidative ADN (8-OHdG); potențialul membranei mitocondriale îmbunătățite (ΔΨm) și eficiența respiratorie.
Mecanisme plauzibile
o. Activarea căii Nrf2–ARE (reglarea HO-1, NQO1, GCLC) cu suprimarea concomitentă a producției de ROS mediată de NOX.
b. Promovarea biogenezei mitocondriale și a controlului calității (PGC-1 / NRF1 / TFAM), alături de autofagie/mitofagie moderat îmbunătățite.
Note de studiu
Se recomandă o strategie de citire combinată, inclusiv teste de flux extracelular Seahorse pentru respirația mitocondrială, sonde ROS, raportul GSH/GSSG și translocarea nucleară Nrf2.
Antioxidanții și homeostazia mitocondrială (dovezi preclinice relativ consistente)
Constatări de consens
Reglarea enzimelor antioxidante precum SOD, CAT și GPx reduce peroxidarea lipidelor (MDA/4-HNE) și deteriorarea oxidativă a ADN-ului (8-OHdG), îmbunătățind potențialul membranei mitocondriale și eficiența respiratorie.
Mecanisme posibile
o. Activarea căii Nrf2-ARE (reglarea HO-1/NQO1/GCLC etc.), inhibând generarea de ROS legată de NOX;
b. Promovarea biogenezei mitocondriale și a controlului calității (PGC-1 /NRF1/TFAM, autofagie moderat îmbunătățită/autofagie mitocondrială).
Sugestii de cercetare
Se recomandă utilizarea fluxului respirator mitocondrial (Caluț de mare), sonde ROS, raportul GSH/GSSG și translocarea nucleară Nrf2 ca citiri combinate.
Inflamația și homeostazia imună (susținută de mai multe modele, există heterogenitate)
Semnale observate
Scăderea factorilor pro-inflamatori, cum ar fi TNF-/IL-6/IL-1, IL-10 suprareglat; unele modele animale și in vitro au arătat o structură timică îmbunătățită și indicatori ai funcției celulelor T.
Mecanisme posibile
o. Inhibarea translocării nucleare NF-kB p65, stabilizarea IkB și reducerea activității căii de sinteză a COX-2/NO;
b. Atenuarea inflamației aseptice cronice prin reducerea fenotipului secretor asociat-senescenței (SASP).
Sugestii de cercetare
Interacționând strâns cu axa telomerilor/stresului oxidativ, lanțul cauzal trebuie să fie distins temporal.
Recomandări de proiectare și validare a cercetării (doar pentru schimbul academic)
Axa telomerică: activitate TRAP, ARNm/proteină TERT, lungimea telomerului qPCR, expresia shelterinei, ChIP-qPCR (markeri de histonă promotor TERT).
Ritm circadian: Sânge periferic CLOCK/BMAL1/PER1/2 amplitudinea și faza transcripției, melatonina oxidată cu 6-sulfat urinar, kinesiologie/polisomnografie carpiană.
Antioxidant/Mitocondrii: sonde ROS, MDA/8-OHdG, GSH/GSSG, Respirația calului de mare, ΔΨm, reporter Nrf2-ARE.
Inflamație/imunitate: activitatea NF-kB, stabilitatea IkB, profilul citokinei, fenotipul și funcția celulelor T.
Îmbătrânire/Reparare: SA- -gal, p16/p21, -H2AX, test cometă, markeri de autofagie/autofagie mitocondrială (LC3-II/PINK1-Parkin).
FAQ
Î: Care este funcția Epitalon/Epithalon?
A: O tetrapeptidă sintetică (AEDG) utilizată ca sondă de cercetare; semnalele raportate în studiile preclinice și mici pe oameni includ modularea telomerilor/telomerazei, suportul circadian/melatoninei și homeostazia antioxidant-mitocondrială.
Î: Epitalon îmbunătățește pielea?
R: Datele in vitro/animale sugerează reducerea stresului oxidativ/MMP-uri și markeri de colagen îmbunătățiți; dovezile clinice sunt limitate și neconcludente.
Î: Epitalon crește testosteronul?
R: Nu există dovezi consistente de creștere a testosteronului. Efectele endocrine raportate se referă în principal la melatonina/reglarea circadiană, nu la androgeni.
Î: Este Epitalon aprobat de FDA?
R: Nu. Nu este aprobat de FDA/EMA/NMPA; furnizat de obicei doar ca reactiv de cercetare.
Î: Cât timp durează să funcționeze?
R: În funcție de model: citirile redox/mitocondriale se pot schimba în câteva ore-zile; obiectivele circadiene adesea 1-4 săptămâni; telomerii/tertometrics necesită mai mult timp (săptămâni-luni).
Î: Este Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. un producător de peptide?
R: Da, suntem un producător de peptide gestionat de GMP-și putem oferi soluții personalizate pentru o gamă largă de peptide.
Ne angajăm să oferim produse stabile și de încredere, aprovizionare urmăribilă și asistență tehnică rapidă pentru a asigura desfășurarea fără probleme a experimentelor dvs. Dacă sunteți în căutarea unuiPulbere de epithalonproducător, vă rugăm să ne contactați imediat la hi@medibridgeapi.com sau WhatsApp: +44 07548632075.
Tag-uri populare: pulbere de epitalon, producători de pulbere de epitalon din China, furnizori, fabrică
