Pulberea de melanotan (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69{-6) este un analog sintetic al -MSH conceput pentru cercetarea melanogenezei și a semnalizării MC1R. Peptida prezintă acetilare N-terminală și amidare C{-terminală, cu substituții cheie ale norleucinei (Nle) și D-fenilalaninei care sporesc stabilitatea, făcând-o bine potrivită pentru experimente in vitro și studii ale căii pigmentare în modele celulare sau animale.
Produsul este produs prin sinteza de peptide în fază solidă-(SPPS) și este oferit fie ca materie primă, fie ca fiole liofilizate personalizabile. La cerere, oferim servicii suplimentare de testare, inclusiv puritate, conținut de peptide, endotoxină și solvenți reziduali. În calitate de producător de melanotan cu sediul în China-, Medibridge Biotech acceptă comenzi în vrac cu prețuri cu ridicata, personalizare flexibilă a flacoanelor și inventar--pregătit de expediat.
Dacă aveți nevoie de o actualizare cu privire la ultimele noastre promoții sau doriți să obțineți materii prime Made in China direct din fabrica noastră, vă rugăm să ne contactați pentru detalii.

COA
|
|
||
|
Numele produsului |
Număr CAS |
Numărul lotului |
|
Melanotan |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Data producatorului |
Data analizei |
Data de expirare |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Cantitatea probei de bază |
Ambalare |
Metoda de testare |
|
50,42 KGS |
100 GS/ STICLA |
HPLC |
|
Articol |
Standard |
Rezultate |
|
Puritate |
Mai mare sau egal cu 98% |
99.47% |
|
Analiza peptidelor |
Mai mare sau egal cu 80% |
89.80% |
|
Spectrul de masă |
1646.85 |
1646.85 |
|
Solubilitate |
Solubil în apă |
Se conformează |
|
Claritatea și culoarea soluției |
Limpede și incoloră |
Se conformează |
|
sare |
<5.0% |
1.79% |
|
Apă |
Mai mic sau egal cu 7,0% |
2.03% |
|
Solvent rezidual: metanol |
||
|
Mai mic sau egal cu 0,3% |
0.0055% |
|
|
Acetonitril |
Mai mic sau egal cu 0,041% |
0.031% |
|
Clorura de metilen |
Mai mic sau egal cu 0,06% |
0.029% |
|
N,N-dimetilformamidă |
Mai mic sau egal cu 0,088% |
N.D. |
|
Trietilamina |
Mai mic sau egal cu 0,032% |
N.D. |
|
Tert-butil metil eter |
Mai mic sau egal cu 0,5% |
0.216% |
|
Endotoxina |
Mai mic sau egal cu 0,5 EU/mg |
Se conformează |
|
Limită microbiană |
Bacteriile aerobe totale<100 CFU/g Drojdie totală și mucegai<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depozitare |
A se păstra într-un loc uscat și întunecat (-20 până la 8 grade) |
|
|
Concluzie |
Lotul este conform standardului IN-HOUSE |
|
|
|
||
Descrierea produselor
|
Formă |
Exemplu de comandă |
Caietul de sarcini |
|
Pulbere brută |
1 g |
Puritatea este NLT 99% |
|
Fiole |
10 fiole |
fiole de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Instantaneu de literatură
Studiile asupra Afamelanotidei (Melanotan-1) evidențiază agonismul selectiv MC1R cu activarea cAMP-MITF,-reglând TYR/TRP1/DCT și înclinând spre eumelanină. Pe modele, pigmentarea câștigă urmă cu semnale de fotoprotecție, inclusiv mai puțini markeri de deteriorare ADN-induși de UV-. Din punct de vedere clinic, o formulare de implant a fost utilizată în EPP pentru a extinde toleranța la lumină și pentru a îmbunătăți rezultatele raportate de pacient{10}; tolerabilitatea este în principal dermatologică/GI și gestionabilă cu dozare. Cercetările actuale se concentrează pe mecanism, fotobiologie, diafonia stresului oxidativ și paradigme de repigmentare.
Vizualizare științifică
Ce doză face pulbere Melanotan?
Melanotan-1 acționează ca un „semnal de pornire” asupra melanocitelor: angajează MC1R, împingând celulele pentru a construi și a furniza melanină-mini „umbrele” care adâncesc și uniformizează nuanța pielii în timp ce împart încărcătura sub lumina soarelui. Cu MT-1, pigmentarea se poate dezvolta cu UV mai scăzută și se accelerează în zonele expuse. În EPP, un implant a crescut timpul de lumină liberă de durere-și calitatea vieții, probabil prin adăugarea de melanină plus antioxidant, răspuns la deteriorarea ADN-ului și efecte antiinflamatorii.
PK ritmul circadian
Afamelanotida, un agonist MC1R, prezintă de obicei o creștere-apoi-profilul de expunere în modelele de banc. După administrare, nivelurile cresc până la un vârf timpuriu înainte de a se reduce, pe măsură ce distribuția și clearance-ul preiau controlul. Schema de mai jos schițează un ciclu de experiment de șapte-zile și contrastează designul cu o singură-doză față de designul cu eliberare controlată-: primul atinge vârfuri devreme și scade spre un minim; acesta din urmă construiește pe un platou mai larg înainte de a coborî. Momentele exacte variază în funcție de specie, matrice (plasmă/țesut), doză și vehicul, sensibilitatea testului și formulare.

Direcții de cercetare emergente
Investigatii de repigmentare vitiligo
Afamelanotida este acum testată în vitiligo ca supliment-la UVB-îngust. Ideea este simplă: MT-1 „primă” melanocitele, în timp ce NB-UVB oferă semnalul de activare, astfel încât repigmentarea poate începe mai devreme și se poate răspândi mai departe decât lumina singură. După ce studiile mici au sugerat câștiguri mai rapide și mai ample-în special în tonurile mai închise ale pielii-un program mare, cu mai multe-regiuni, de faza III, a început să compare combinația cu monoterapia NB{-UVB folosind rezultate precum T-VASI. Siguranța a fost gestionabilă în lucrările anterioare (în principal dermatologice/GI). Aceste studii vor arăta dacă o abordare cu peptide + lumină poate oferi o repigmentare mai durabilă a întregului corp în mediile de îngrijire de rutină.
Cercetare privind managementul -Greutate țintă-multă
În studiul clinic CUV156 din 2023, lansat de CLNUVEL, cercetătorii au evaluat impactul afamelanotidei asupra leziunilor ADN induse de UV-la pacienții cu XP-C. Din cauza mecanismelor de reparare a ADN-ului afectate, persoanele cu XP sunt foarte vulnerabile la cancerul de piele după expunerea la soare. Acest studiu s-a concentrat pe evaluările leziunilor pielii și dacă afamelanotida ar putea îmbunătăți expresia markerilor de reparare a ADN-ului.
Descoperirile au arătat că afamelanotida a redus semnificativ markerii daunelor ADN-UV, cum ar fi -H2AX și CPD, și a crescut semnalele de reparare la unii pacienți. Pe o perioadă de tratament de 10 zile, nu au fost raportate evenimente adverse grave, iar afectarea vizibilă a pielii a fost redusă considerabil. Aceste rezultate sugerează că afamelanotida poate activa căile MC1R, susținând indirect repararea ADN-ului și protecția celulară.
Potrivit experților de la Asociația Britanică a Dermatologilor, afamelanotida oferă un model pentru îmbunătățirea reparării ADN-ului și a rezistenței pielii la pacienții cu XP-C.

FAQ
Î: Cum luați Melanotan-1?
R: Din punct de vedere clinic: un implant biodegradabil de 16 mg de unică folosință inserat subcutanat în apropierea creastei iliace de către personal instruit, de obicei aproximativ la fiecare 2 luni în sezoanele mai strălucitoare pentru EPP.
Nu vă autoinjectați și nu utilizați produse de „bronzant” online; continuați protecția solară standard, așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Î: Care este timpul de înjumătățire al Melanotan-1?
R: Timpul de înjumătățire plasmatică al peptidei este scurt (aproximativ o oră), dar implantul asigură o eliberare susținută pe parcursul mai multor zile; inducerea melaninei și efectele clinice persistă adesea săptămâni întregi.
Î: Când a fost folosit pentru prima dată Melanotan?
R: Conceptul și sinteza au apărut în anii 1980; primele studii umane au apărut în anii 1990. MT-1 a obținut aprobări de reglementare pentru EPP (întâi în UE, apoi în SUA).
Î: De ce „Melanotan” nu este aprobat de FDA pentru bronzare?
R: Deoarece bronzarea cosmetică nu are un profil aprobat riscuri-beneficii și date privind siguranța/calitate. Numai MT-1 (EPP) și MT-2 (HSDD) sunt indicații aprobate; „melanotanul” vândut pentru bronzare rămâne neaprobat și riscant.
Î: Care este diferența dintre Melanotan-1 și Melanotan-2?
R: MT-1 (afamelanotida) vizează în primul rând MC1R în melanocite pentru a stimula eumelanina; MT-2 (bremelanotida) este mai puțin selectiv (MC1/3/4/5), cu efecte mai centrale.
|
Caracteristică |
MT-1 (Afamelanotidă) |
MT-2 (Bremelanotidă) |
|
Profilul receptorului |
În principal MC1R |
MC1/3/4/5 (în special MC4R) |
|
Utilizare aprobată |
EPP: crește timpul de lumină fără durere |
HSDD (femei aflate în premenopauză) |
|
Forma de dozare |
Implant SC de 16 mg (de HCP) |
1,75 mg SC injectabil PRN |
|
AE comune |
Greață, oboseală, reacții la locul implantului, hiperpigmentare/înnegrire a nevului |
Greață, înroșire, vărsături, modificări tranzitorii ale TA, cefalee |
A creat Melanotan?
Analogii sintetici de melanocortină au fost dezvoltați în anii 1980 de către cercetătorii de la Universitatea din Arizona (în special Victor Hruby, Mac Hadley și colegii), conducând la MT-1 și mai târziu MT-2.
Pudră de melanotanîn prezent arată promițătoare în cercetarea pigmentării, modelele de fotoprotecție și studiile de repigmentare (de exemplu, vitiligo) în setările de laborator. Dacă sunteți în căutarea unui producător de peptide de-înaltă calitate, angajat să construiască un parteneriat pe termen lung și stabil, vă rugăm să ne contactați la: hi@medibridgeapi.com.
Tag-uri populare: pudră de melanotan, producători de pudră de melanotan din China, furnizori, fabrică, Epithalon Powder, Ghrp Peptide, Peptide Adipotide, Retatrutide Peptide, Sermorelin Powder, Vasoactive Intestinal Peptide Powder



