Cilostazol pulbereeste o materie primă sintetică cu molecule mici-obținute prin sinteză și purificare chimică. În forma sa brută obișnuită, apare ca o pulbere cristalină albă până la-alb aproape. Aparține grupului de derivați de chinolinonă și este clasificat în mod obișnuit ca un inhibitor PDE3. Un punct pe care oamenii îl observă adesea devreme este că nu se dizolvă bine în apă, ceea ce îl face un material care necesită, de obicei, puțin mai multă atenție în timpul manipulării inițiale și a lucrărilor de formulare.
În dezvoltarea farmaceutică, acest ingredient este mai des legat de proiecte de dozare orală solidă decât de produse botanice sau de nutriție{0}}. Contextul său este discutat în principal în jurul inhibării fosfodiesterazei III, agregării trombocitelor, răspunsului vascular și dezvoltării pe bază de comprimate-. Deoarece este doar puțin solubil în metanol și etanol și este practic insolubil în apă, comportamentul solventului face de obicei parte din conversație destul de devreme, mai ales în timpul screening-ului și evaluării procesului.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.furnizează materii prime cu molecule mici-pentru proiecte de cercetare și dezvoltare farmaceutică, cu un stil de lucru simplu. Putem comunica despre detaliile specificațiilor, opțiunile de ambalare, suportul pentru mostre și nevoile de documente în funcție de diferitele etape ale proiectului.

COA
|
|
||
|
Nume produs |
Număr CAS |
Numărul lotului |
|
Pulbere de cilostazol |
73963-72-1 |
MB2602101030 |
|
Data producatorului |
Data analizei |
Data de expirare |
|
2026-02-10 |
2026-02-11 |
2028-02-09 |
|
Cantitatea probei de bază |
Ambalare |
Metoda de testare |
|
150KGS |
25 kg/tambur |
HPLC |
|
Articol |
Standard |
Rezultate |
|
Aspect |
Pulbere cristalină albă până la-albă |
Se conformează |
|
Identificare (HPLC/IR) |
Conform standardului de referință |
Se conformează |
|
Test (HPLC) |
NLT98,0% |
99.21% |
|
Solubilitate |
Puțin solubil în metanol/etanol; insolubil în apă |
Se conformează |
|
Pierdere la uscare |
NMT 0,5% |
0.18% |
|
Rezidu la aprindere |
NMT 0,1% |
0.04% |
|
Metale grele |
NMT 10 ppm |
Se conformează |
|
Substanțe înrudite |
NMT 1,0% |
Se conformează |
|
Punct de topire |
158 – 162 de grade |
160,3 grade |
|
Depozitare |
A se pastra la loc racoros si uscat. ține departe de lumină puternică și căldură |
|
|
Concluzie |
Lotul este conform standardului IN-HOUSE |
|
|
|
||
Identitatea chimică și profilul fizico-chimic
Acest material este un compus sintetic cu moleculă mică-din clasa derivaților de chinolinonă. Sub formă de materie primă, este de obicei văzută ca o pulbere cristalină de culoare albă până la-alb aproape, astfel încât identitatea sa de bază este destul de clară la nivelul specificațiilor.
Din punct de vedere fizico-chimic, lucrul mai practic de observat este profilul său de solubilitate. Este ușor solubil în metanol și etanol, dar practic insolubil în apă, HCI 0,1 N și NaOH 0,1 N. În munca de proiect real, asta contează de obicei mai mult decât formularea chimică abstractă, deoarece comportamentul solventului afectează adesea modul în care materialul este manipulat, verificat și discutat în setările legate de formulare-.
Aspectul său, caracterul cristalin și solubilitatea scăzută în apă împreună îi conferă un profil de materie primă farmaceutică cu molecule mici- destul de tipic. Din acest motiv, oamenii acordă, de obicei, mai multă atenție purității, consistenței și comportamentului de manipulare, în loc să le trateze ca pe un simplu ingredient-solubil în apă.

Context și mecanism farmacologic
Acest compus este de obicei descris ca un inhibitor al PDE3, dar efectul clinic nu este întotdeauna prezentat ca o poveste cu o singură-caie bine izolată. În etichetarea oficială, mecanismul exact din spatele ameliorării simptomelor este descris ca nefiind pe deplin stabilit. Ceea ce este clar este că compusul și câțiva dintre metaboliții săi inhibă activitatea fosfodiesterazei III și reduc descompunerea cAMP.
Odată ce nivelul cAMP crește în trombocite și vasele de sânge, în discuția despre acest compus încep să apară două efecte familiare: inhibarea reversibilă a agregării trombocitelor și vasodilatația. Eticheta notează, de asemenea, că această inhibare a agregării trombocitelor poate fi observată prin diferiți stimuli, inclusiv ADP, colagen, trombina, acid arahidonic, epinefrină și stresul de forfecare, astfel încât mecanismul este de obicei descris ca fiind mai larg decât un singur punct de declanșare îngust.
Acesta este motivul pentru care această materie primă este mai des plasată în discuțiile privind dezvoltarea farmaceutică circulatorie și orală, decât în utilizarea în stilul alimentației generale-. Contextul său clinic aprobat este legat de claudicația intermitentă și de distanța de mers pe jos îmbunătățită, astfel încât cele mai multe discuții de farmacologie rămân aproape de linia de răspuns PDE3, cAMP, trombocite și vascular, fără a întinde secțiunea în ceva prea academic.

Considerații privind solubilitatea, depozitarea și manipularea
Unul dintre lucrurile mai practice despre cilostazol este că solubilitatea sa nu este deosebit de prietenoasă în apă. În etichetarea oficială, este descris ca fiind ușor solubil în metanol și etanol, dar practic insolubil în apă, HCI 0,1 N și NaOH 0,1 N. Deci, atunci când oamenii se uită la acest material în stadiul de pulbere brută, comportamentul solventului este de obicei unul dintre primele puncte care se observă, nu rămâne ceva până la sfârșit.
Pentru depozitare, etichetarea publicată oferă un punct de referință destul de simplu: depozitați la 20 până la 25 de grade, cu excursii permise la 15 până la 30 de grade și păstrați-l într-un recipient etanș. Pentru o pagină de produs, acest tip de formulare este deja suficient. Spune ceea ce trebuie spus fără a transforma secțiunea într-un set lung de avertismente.
Din punct de vedere al manipulării, aceasta este de obicei mai bine tratată ca o materie primă farmaceutică standard-moleculă mică decât un simplu ingredient ușor-de-dizolvat. În discuțiile reale despre proiect, oamenii tind să acorde mai multă atenție închiderii containerelor, controlului de rutină a temperaturii-în încăpere și modului în care se comportă pulberea în timpul cântăririi, transferului și verificării timpurii a formulării. Acest lucru nu se datorează faptului că profilul este neobișnuit, ci pentru că solubilitatea scăzută în apă face de obicei ca deciziile de bază de manipulare să conteze puțin mai mult.
De ce să ne alegeți
Comunicare clară cu privire la specificații
Acesta este genul de material în care detaliile proiectului contează de obicei devreme. Profilul de-molecule mici este clar, fundalul tabletelor orale este bine stabilit, iar solubilitatea scăzută în apă nu este ceva ce oamenii doresc să descopere prea târziu. Preferăm să păstrăm discuția despre specificații directă și ușor de urmărit.
Sprijin care se potrivește lucrărilor de proiect
Putem discuta despre confirmarea specificațiilor, opțiunile de ambalare, furnizarea de mostre și suportul de rutină a documentelor în funcție de stadiul proiectului. Accentul se pune pe comunicarea practică, mai degrabă decât pe un dus-și-inutil.
Stil de aprovizionare stabil și simplu
La Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd., ne concentrăm pe cercetare și materii prime farmaceutice cu o abordare bazată pe aprovizionare. Pentru un astfel de produs, consecvența, documentația de bază și eficiența răspunsului contează de obicei mai mult decât limbajul de vânzări excesiv.

FAQ
Î: Pudra de Cilostazol este solubilă în apă?
R: Nu, este practic insolubil în apă și doar ușor solubil în metanol și etanol.
Î: Cum arată de obicei pudra de Cilostazol?
R: De obicei, apare ca o pulbere cristalină albă până la{0}}alb aproape.
Î: Acest produs este folosit pentru cercetare sau pentru dezvoltarea formelor de dozare finite?
R: Este de obicei tratat ca materie primă pentru cercetare și dezvoltare farmaceutică, nu ca formă de dozare finită.
Î: Cilostazolul are nevoie de protecție împotriva luminii sau umezelii?
R: Un recipient etanș, bine-închis la temperatura camerei este referința standard, iar manipularea de rutină uscată este modalitatea mai sigură de a-l descrie pe pagina unui produs.
Î: Puritatea, ambalajul sau dimensiunea particulelor pot fi personalizate?
R: Da, obiectivele de puritate, ambalajul și dimensiunea particulelor pot fi de obicei discutate în funcție de nevoile proiectului.
Tag-uri populare: pulbere de cilostazol, producători de pulbere de cilostazol din China, furnizori, fabrică



